為什麽提倡優生
對於有關優生的認識，我國曆代醫家學者早有論述。如2000多年前《列子》就提出：“有生者，有生生者，有形者，有形形者。”用近代科學知識來解釋，即指親代的形體、性格、行為，甚至聲音等特征，都會遺傳給子孫後代。後漢《馮勤傳》中說，馮勤的祖父，因自己矮小，怕孫子像他，故給兒子娶了一個又高又大的媳婦，生下的馮勤也是又高又大。這堪稱古代運用優生學的先驅。
優生學在近一個多世紀發展很快。1883年英國生物學家高爾頓首次在他的《人類天賦的調查》一文中提出“優生學”這一術語，其原意就是“健康的遺傳”和“孕育健康的孩子”。隨著科學技術的迅速發展，優生學已經能夠預防和發現遺傳病，並對有缺陷胎兒進行預測和防止出生。試管要兒等現代科技的問世，為人類優生展示了美好的前景。
“優生”簡單地說，就是“生優”，即采取一係列措施保證誕生的下一代素質是優秀的。優生問題可分為兩個方麵：一方麵減少以至消除有嚴重遺傳疾病和先天性疾病的個體出生；另一方麵是促進體力和智力上優秀的個體出生。前者是劣質的消除，後者是優質的擴展。優生學研究的正是這方麵的問題。
細胞與基因
新的生命是從一個細胞開始的。
細胞是生命的基本單位，眾多的細胞(約100萬億個)組成了人體中各種各樣的組織結構和器官係統，維係著靈活協調的生理機能。
細胞中與遺傳有關的是細胞核，細胞核內有一種染色較深的物質，叫染色體，生物的遺傳信息就貯存在染色體裏麵。人類的染色體有23對(46個)，在染色體上載有許多決定一個人各種特點的物質，這就是基因。
基因是遺傳的基本單位，它有如下一些特征：
(1)能夠“忠實地”複製自己。這叫基因的穩定性，沒有這種穩定性．生物的種係就無法延續；
(2)能夠控製細胞的新陳代謝，這是生命所必需的；
(3)能夠發生“突變”，使生命進化和發展。
認識我們身體的遺傳物質，是為了了解和掌握遺傳規律，以便使良好的遺傳物質得到“發揚”，使不良的遺傳物質得到“改造”和“摒棄”，這樣才能生育一個稱心如意的好寶寶。
孩子的相貌為何像父母
染色體的作用
比較一下父母與孩子的相貌，有的人認為孩子像爸爸，有的人覺得孩子像媽媽。在很多情況下，即使同一個孩子，由於人們的眼光不同，結論也不一致。再比如，眼睛像父親，而嘴角又像母親，再仔細打量打量，會發現有許多地方既像父親又像母親。
這是因為父親**和母親的卵子受精之後合為一體，形成了一個完全以嶄新麵貌出現的受精卵。這時。負責將父母身上許多形態特征、生理特征給孩子的遺傳因子分布於染色體之上，並被受精卵所接受、繼承。
染色體分布於整個人體之內，不論檢測身體的哪一部分都能夠查出。檢測體內形狀最小的成分一細胞，可發現共有46條染色體。
形成人體的最初萌芽是受精卵，而受精卵也是一個細胞。因此，這個細胞中自然也包括46條染色體。若再仔細觀察一下，可發現這46條染色體是由22組常染色體(常染色體中兩條成為1組，每1組的兩條染色體大小相同，形狀也相同)和最後1組性染色體(決定男女性別的染色體)，共23組染色體組成的。
女性的性染色體由兩條完全相同的染色體組成，而男性的性染色體則由兩條不同的染色體組成。也就是說，**和卵子分別將自己的23條染色體匯集到一起，受精卵也就有了46條染色體。
染色體與遺傳因子
丈夫的每一條染色體與妻子的每一條染色體都成雙，共組成22組，再加上1組性染色體，共23組。23組即46條染色體就是構成夫婦下一代孩子的全部染色體，這一點剛才已做了介紹。而決定子女相貌、體質、性格、體內功能等等的遺傳因子．則成線狀排列於染色體之上。
遺傳因子(基因)的結構
子代所繼承的所有遺傳，均係父母將各自與遺傳有關的成雙成對的遺傳因子拆開一半(如以兩個遺傳因子為1組，則是1組中兩個裏的1個)，組合成一個新型的遺傳因子，再遺傳給尋代，這就是遺傳的基本結構。
遺傳因子決定相貌與性格
有時子女既不像父親也不像母親，但卻像奶奶。以尖鼻子為例．假如讓孩子長成尖鼻子的遺傳因子力量較強．那麽即使這組遺傳因子的另一半是普通鼻子，也能生出尖鼻子的子代。如夫妻雙方從外觀上看都是尖鼻子。但其遺傳因子一半是尖鼻子，一半是普通鼻子，那就有可能生出普通鼻子的子代。這是因為，子代所繼承的，不隻是父母的兩人使其成為尖鼻子的遺傳因子，還繼承了一半普通鼻子遺傳因子，這時，就出現了諸如相貌像奶奶等現象。
關於相貌，要看某一具體部位的遺傳基因強(顯性)還是弱(隱性)。講了這點，讀者就會明白親代與子代的相貌為何如此相似。
母子血型與優生
懷孕期間孕婦血液循環的一個最重要的改變是，母體的血液要通過胎盤與胎兒的血液進行物質交換．從而供給胎兒氧氣和營養物質，同時排出胎兒代謝過程中所產生的二氧化碳和其他廢物。而當胎兒和母體血型不合時，先由母體形成一種抗體，這種抗體隨母體血液運行到胎盤，通過膜麵，侵入到胎兒血液中，會引起胎兒血液的紅細胞和該抗體發生抗原抗體反應，而使紅細胞遭到破壞，導致胎兒嚴重的黃疸和貧血症。
因此，懷孕後孕婦要到醫院進行血型檢查，同時，胎兒的父親也應同去，這樣才好預測胎兒血型，由此確定對策。
血型檢查
每個人的血型類別是在胚胎期就已確定，而且終生不變。人類有兩種主要血型體係，即ABO係和RH係。ABO係包括四種血型，A、B、AB和O型。這種血係分類是依據紅細胞膜上的抗原類型。如果輸錯血液，會立即產生凝血反應，血液會凝固，這相當危險。因此，輸血前的血型檢查必不可少，意義十分深遠。血型檢查的另一個重要的內容是用RH型和ABO型分類法。檢查決定生育的夫婦血型是否相合以及未來孩子和母親的血型是否相符，是否可能出現血型不合導致黃疸和溶血性貧血等。
RH血型不合及對策
RH血型分RH陽性和RH陰性。母親的血型是RH陰性，胎寶寶血型是RH陽性時，就會發生RH血型不合。
這時，對母親的血液來說，胎兒的血液就是異物，因而會產生對抗胎兒血液的抗體(抗D抗體)。
初次懷孕時，這個反應發生較晚，所以對胎寶寶沒有多大影響，能順利分娩。但是，如果再次懷孕，胎兒還是RH陽性，因為這次從一開始母親的血液中就有抗體，胎兒的紅細胞就會逐漸破壞。
胎寶寶為此可能因重症貧血而死於宮內。即使生下來，也可能患重症黃疸，妨礙腦及其他各重要器官的發育，引起智力障礙。這些病的總稱叫做新生兒溶血性疾患。
因此，RH陰性的婦女，對第二胎及其以後的懷孕、分娩，要特別引起注意。此外，在分娩以外，早孕時的自然流產和人工流產，或由於疏忽而輸入RH陽性血液，母體都可能產生抗體。
為了避免這種不幸的發生，女性最好早些知道自己是RH陽性還是RH陰性為好。
夫妻有RH型血液不合可能者，應在懷孕早期、中期、晚期檢查母體血液的抗體值。抗體值高時，或準備換血，或根據情況讓胎兒盡早分娩，防止胎兒血液再被破壞。
治療要根據新生兒黃疸的程度，采取換血及其他的方法。
換血，需通過新生兒臍帶，用新鮮血替換新生兒的血液，這需要時間，對新生兒也是個負擔，但可以救命。
對第二次懷孕引起的RH血型也有預防的方法，那就是第一次分娩以後要做血液檢查。如已有抗體產生，可注射一種叫做抗D球蛋白的藥，這是對母體抗體的抗體。如果在分娩後72小時內注入母體的話，就不會產生抗體。這樣的話，第二次懷孕可保平安無事，能生一個健康的耍兒。
ABO型血型不合
O型的女性和O型以外的男性結婚以後懷孕時，有的會引起ABO型血型不合症。但是，與RH血型不合比起來，新生兒重症黃疸的很少，不必過分擔心。即使生了血型不合的胎兒，在母體內也不會產生威脅胎兒的抗體。
多數人能生出健康的新生兒。即使生了有黃疸的新生兒，黃疸的程度一般也在生理變動範圍之內，不算什麽病，聽其自然，不用治療就能好轉。但是，以前生的嬰兒有因重症黃疸而死亡的，則應認真檢查，向醫生請教。
遺傳受環境影響嗎
人的體質、生理和智能是由父母遺傳決定的，還是由後天環境造成的?這是人們非常關心的問題。
我們在日常生活中，常常可以看到這些現象。一對高個子夫婦所生的孩子並不都是高個，而一對矮個子夫婦所生的子女並不都是矮個子，一高一矮的夫婦，所生子女的高矮更是參差不齊。很顯然，身高是受遺傳影響的，那麽為什麽遺傳得如此混亂呢?這一方麵因為身高受多種基因控製；另一方麵，很多環境因素，特別是營養、生活方式、工作性質等條件，也都對身高發生重大影響。瑞典人在過去100年中身高平均增加了9厘米，在我國，現今青年也大多超越了自己的雙親。據報道，日本也有這種現象。這是由於營養和生活、工作條件改善的結果。
所以，任何人體都是遺傳和環境相互作用的產物，正確的結論應該是：遺傳＋環境=個體。
對人體的不同組織、不同的身體性狀，遺傳和環境所起的作用並非平分秋色。有的遺傳性狀很穩定，一旦形成，就不再受環境的影響，如血型、指紋等。有的環境因素起重要的作用，如精神分裂症、哮喘等，有80％歸因於遺傳問題，20％歸於環境因素。有時兩者的作用差不多，如先天性心髒病，隻有35％是由於遺傳所致，65％則是由體內外環境的影響所致。
總之，人體的特征完全由遺傳基因決定的畢竟是少數，絕大多數的正常和異常的性狀，都是遺傳和環境相互作用的結果。這就要求我們黿視體內環境因素，利用環境補救遺傳缺陷，防止環境因素造成身心缺陷。
遺傳影響智力嗎
有一些人認為，孩子的聰明與呆笨是先天造就的，是由父母遺傳下來的，是不可改變的。這種結論未免太絕對了，雖然如前所述，嬰兒的健康與父母的健康關係密切。但並非智商係數高的夫婦所生的孩子就一定聰明過人。因為造就一個天賦很高的孩子，倘若不從胎兒期、新生兒期、幼兒期就進行教育，那麽會使本身的優越條件喪失無遺。不能誇大遺傳的作用而忽視後天環境的影響，但也不能強調後天教育作用的重要而否認先天遺傳的作用，隻有二者兼顧，才是智力正常發育的基礎。
有許多遺傳對兒童智力發育有著明顯的影響，必須予以足夠的重視。如先天愚型(又名伸舌樣癡呆)，由於第21對常染色體比平常多了一條，屬於先天性大腦發育不全症最常見的一種，約占全部智力低下患者的10％至20％。這些患者有特殊的麵部，眼裂較小、兩眼距離寬、塌鼻梁、流涎水、常伸出舌頭呆笑。這類患者常伴有其他先天畸形，其中以先天性心髒病最為多見，對疾病的抵抗力也很弱，易感染疾病而早期死亡。患者存活期不一樣，輕度的病人可以活到成人期，但智力低下，男性患者均無生育能力，女性患者也無生育能力。還有苯丙酮尿症，是人體內缺乏一種叫做苯丙氨酸羥化酶的物質，導致苯丙氨酸以及其它中間代謝產物(如苯丙酮酸等)在體內堆積過多，以至損害中樞神經係統而造成的嚴重的幼兒智力低下。嬰兒期主要表現為嘔吐、濕疹、煩燥不安和尿中有鼠尿味，如果在此症狀發生後一個月即開始治療，智力發育可接近正常；如果在2～3歲以後才治療，已經發生的腦損害就難以恢複，智力也受到嚴重的影響。
另外，還有呆小症、小頭畸形和巨腦症等幾種智力低下的類型。
造成智力低下的另一個原因是孕婦在懷孕期間患有風疹、水痘等病毒性疾病；妊娠期受過量放射線照射，有妊娠毒血症及其他全身性的疾病等．都可能影響到胎兒的正常發育。這些因素一方麵直接造成胎兒腦發育障礙，使大腦細胞發育不完善，另一方麵也膨響骨髓、內分泌等係統發育，反過來又影響腦發育。
此外，吸煙、酗酒的婦女所生的孩子智力多數遲鈍，年齡過大的產婦所生的先氏愚型孩子占患此病人數的42％。
再其次是後天性因素，即分娩時的產傷，影響新生兒早期智力發育。
因此，要陪養一個聰明的孩子，就必須從保證沒有先天遺傳病人手，把好結婚、懷孕、生育時的每個環節，為後天的教育打好基礎。即使孩子的父母智商數不高，也能孕育、生養—個聰明、健康、超過父輩智力的孩子。
對生育有影響的遺傳病
提高人口素質，孕育健康寶寶，每對夫婦都應該理智地對待生育。無論夫妻任何一方患有遺傳病，則應做絕育手術，避免將遺傳病傳給後代，而提高了患病率。
不宜生育的常見染色體顯性遺傳病主要有以下幾種：
(1)進行性肌營養不全。這是原發於肌肉組織的遺傳症。主要侵犯肩胛肌、上臂、胸大肌、顏麵肌、三角肌等，特點為進行性肌肉萎縮，幾乎沒有肌肉。
(2)馬凡氏綜合征。患者表現為身材細長，且四肢特別長，呈蜘蛛狀。可伴發有心血管畸形，並且合並高度近視和青光眼，容易突然死亡。
(3)軟骨發育不全，是周身性軟骨發育不良的遺傳病。患者表現為麵容很粗獷。頭部較大，額頭飽滿，四肢奇短，身材矮小，男性患者在132厘米以下，女性患者在125厘米以下。患者的肘肩關節活動有限，走路時全身搖擺。此病容易合並腦積水和截癱。
(4)成骨不全。患者常發生骨折，因骨折而可能導致上、下肢彎曲、脊柱側突，還可能發生耳聾。
(5)視網膜色素變性。這是慢性進行性視網膜上皮和光感受器的變性疾病。患者表現為夜盲，而且越來越嚴重，最終可能失明。
上述遺傳病均為垂直傳遞代代遺傳，新婚夫婦在婚檢時應該誠實地回答醫生的各種提問，不能隱瞞自己或家族的遺傳病。患有遺傳病者，應聽從醫生勸告，采取絕育措施。若有遺傳病又已經懷孕者，應及早中止妊娠。
父親對胎兒的影響
胚胎是精卵結合的結果，胎兒的發育不僅要受到母體的影響，而且也取決於父親的健康。
男性的睾丸對環境因素極為敏感。**從產生到通過女性生殖道與卵子結合的過程中，容易受到傷害。因而，男性的睾九很多時候是在病理狀態下維持生理機能的。產生的**質量不高。有正常生育力的男子大約隻有50％的**是正常的，其餘50％是異常的，若有害物質使正常**變為異常**，盡管女性生殖道有篩選異常**的能力和使有缺陷的胚胎流產掉的能力，但由於正常**不多，篩選不易，難以避免出生缺陷。
嚴重的出生缺陷有：無腦兒、腦積水、開放性脊柱裂、唇裂合並齶裂、先天性心髒病、腦膨出、唐氏綜合征、腹裂、臍膨出和肺發育不良。20％～40％的出生缺陷是由化學物質和有害物質引起的染色體畸變造成的。男性對胚胎的不良影響，還包括胎兒死亡、出生前後、發育遲緩、腦腫瘤和行為異常等等。任何一個準備做爸爸的男性都應特別注意自己的身體狀況，回避有害物質，選擇最佳的時機讓妻子懷孕。
(1)注意回避有害有毒的化學物質。最常見的有害物質包括：鉛、汞、鎘、舅、銅、砷、鎳、鈷、英國醇、秋水仙堿、食物添加劑、麻醉氣體等。若男性接觸某些農藥後，受損害的**70天左右才能排除幹淨，這期間妻子若懷孕，流產的現象較多，還有可能造成後代的精神行為異常。重金屬鉛、鎘等會影響**的生成過程，氨甲嘌呤、棉酚二溴、氯丙烷、氯乙烯等工業化學品，會影響精原細胞。注意在妻子懷孕前的一段時間裏，丈夫應避免接觸有害有毒物質。
(2)若想讓妻子懷孕，肥胖丈夫也不宜於快速減肥。人體脂肪中存有許多有害化學物如：六六六、滴滴涕等。快速減肥會使這些有害化學物進入血液中，危害**。注意，肥胖丈夫在減肥時，不要讓妻子懷孕。
(3)避免受到輻射。若男性在孕育孩子前6個月受到10西沃特劑量的輻射，其後代患白血病的幾率是正常人後代的6～8倍。
(4)少用或不用藥。藥物會影響**的質量。
如嗎啡、滅滴靈、環磷酰胺、氨苄青黴素、紅黴素、甲碸黴素、苯丙胺等藥，男性服用後，能夠進入精液，通過**進入妻子**，受孕後會致畸胎。另外，如鹽酸甲基苄肼、絲裂黴素、雌激素、利血平等藥可降低**質量，氯丙嗪、乙酰丙嗪、異丙嗪、奮乃靜等會影響睾丸質量。所以，想讓妻子懷孕，丈夫不要濫用藥物也不要使用含雌激素的護膚品。
(5)戒煙戒酒。煙酒中佘多種有害物質會殺傷**，導致畸胎。另外，如虎骨酒、人參酒、五加皮酒、鹿茸酒等藥酒，也會影響胎兒發育。注意。丈夫至少在妻子受孕前3個月，就應戒煙戒酒。
(6)要補充營養，不偏食。**的生成需要優質蛋白質、鈣、鋅等礦物質和微量元素、精氨酸及多種維生素。男性在平衡飲食的基礎上，應多進食這些營養，如多吃些鱉、河鰻、鱔魚和墨魚等。
(7)保持良好的穩定的情緒。消極不穩的情緒會影響內分泌功能、睾丸生精功能，從而影響**的產生和質量。若想孕育聰明、健康的寶寶，丈夫要從身體，健康的各個方麵做好準備。
顯性遺傳病的特征及預防
當每兩個為1組的遺傳基因中，有1個是引起疾病的病理性遺傳基因，這個遺傳基因又是顯性(能力較強，較同組的正常遺傳基因力量大)時，就會出現顯性遺傳病。
這個病理性遺傳基因來自親代(即父母)中的一方，進一步講，在祖父、祖母、外祖父、外祖母中至少有一人有這個病理性遺傳基因，患這種遺傳病。看一看顯性遺傳病家庭的血型或家譜，就可以知道，無論哪一代都有息此病的人，並且一直延續至今。
患顯性遺傳病的人，一般都有著1個引起疾病的病理性遺傳基因。這類患病者(顯性遺傳病患者)如果與正常人結婚，他們的下一代就會從有病的父親或母親那兒或者繼承病理性遺傳基因或者繼承正常遺傳基因，二者必居其一。因此．子代中可能會有半數健康、半數患病，即有1／2的子代可能繼承父母親的病理遺傳基因，患與父親或母親相同的顯性遺傳病。此時，假如孩子繼承的隻是正常遺傳基因，則身心各方麵發育完全正常，絲毫不必擔心有這一遺傳性疾病。假如將來這個孩子長大成人，再同健康人結婚，就再也不會將這種病遺傳給子孫後代了。
常染色體顯性遺傳病
男性與女性染色體有1組內容不同，剩下的22組(44個)染色體則男女都一樣，即“常染色體”。如常染色體另帶有1個顯性遺傳病理基因，並將這個基因傳遞給子代，子代就會表現出與親代之一相同的病態，叫做常染色體顯性遺傳病。其表現有：軟骨營養障礙、青色鞏膜、短指(趾)症、馬方氏綜合症、無虹膜症、先天性白內障等。
性染色體顯性蝴
同樣，當性染色體帶有顯性遺傳病理基因並將此基因由親代傳遞子代，又由子代傳遞給孫代時，稱作性染色體顯性遺傳病。這種性染色體顯性遺傳病(伴性，顯性遺傳病)中，有牙齒琺琅質發育不全等。前麵講過，雖然患顯性遺傳病的親代所生的子女有1／2與親代呈同種顯性遺傳病態，但實際上，如隻有1～2個孩子，也有可能全部為正常的健康兒。再加上其他各種影響，這類子女患有顯性遺傳病的概率在50％以下。
隱性遺傳病的特征及預防
(1)兩個力量較弱的異常遺傳基因。
當父母雙方都帶有引起隱性遺傳病的基因並傳遞給子代兩個隱性病理性基因時，子代有可能患隱性遺傳病。但是。引起隱性遺傳病的病理性基因較正常基因力量弱，因此．帶有1個隱性基因和1個正常基因的人就不會患隱性遺傳病。兩個遺傳基因中1個為隱性病理性基因、1個為正常因的人稱為病理性基因攜帶者。
(2)隱性遺傳病的血統。
雙方均有隱性遺傳病的男女結婚或病理性基因攜帶有此病的病人結婚時，容易生出隱性遺傳病兒。病理性基因攜帶者之間聯姻，當然會生出患這種病的孩子。一旦患了隱性遺傳病，這個隱性遺傳基因就很難從該病人家庭血統中消失，其子孫後代大多為病理性基因攜帶者。
隱性遺傳病與近親結婚
攜帶者間結婚的惡果
顯性遺傳病患者的家庭中，幾乎每一代都有患遺傳病的人出現，因此，這種近親結婚的可怕後果人們已認識。但隱性遺傳病則不太一樣，有時即便這個家庭中有隱性遺傳病基因，但攜帶者較多而患者較少，這樣，後果就容易為近親聯姻者們所忽視。因此，這家血統中的表兄弟姐妹之間結婚時，也就變成攜帶者雙方的結婚，後代患病的危險性就非常大了。這種近親結婚的惡果是，子代中將會出現許多隱性遺傳病患者。其實調查其祖先及其親屬可發現很多都是無任何異常的人，就是因為隱性遺傳，攜帶著再多隱性病理性基因也不會表現出病態的緣故。
幾種病理性基因攜帶者可能傳給子代的遺傳性疾病
先天性代謝異常
最近，對於先天性代謝異常的研究已取得了可喜的進展。根據對患者的調查，發現父母為近親結婚的非常多。在先天性代謝異常疾病中，有苯丙酮尿症等150餘種，還有能夠引起身心障礙的大腦麻痹等。其中，有些疾病明明知道是某種先天性代謝異常病，也知道是由於什麽原因引起的，但因為目前人類還找不到治療該病的方法，醫生和家屬隻好眼看著不幸的嬰兒天折。
以前，除了色盲之外，人們隻知道很少幾種遺傳病，如白化病、血友病等。而現在，通過調查研究，人們已了解到更多的遺傳病，如先天性耳聾、小口症、缺過氧化氫酶症等。根據調查，父母是近親結婚的，其孩子患有上述有代表性疾病的發病率接近正常兒童的512倍。
要避免近親結婚
隱性遺傳隻要能完全徹底地避免表兄弟姐妹之間的近親結婚．至少可使發病率減少到1／50，也就是說，100人中可能有98人健康無患，僅有兩名病人。況且，隨著診斷醫療方麵的研究日新月異地進步，像苯丙酮尿症等，隻要在產後6個月之內早期診斷、治療，病兒就能與正常健康兒一樣發育成長。但要做到這些，還需病兒家長及周圍的人付出很大的努力才行。與其出現這種後果，不如首先考慮避免近親結婚，防止生出此類病兒，萬一已經近親結婚了(這一點為法律所不容許)，也不要過分顧慮，因為生下的孩子有隱性遺傳病表現的隻占半數以下，並不是所有的孩子都會患此類疾病。但孩子出生之後一定要去醫院接受診斷、治療。萬一已生出有遺傳病的患兒也不要憂心忡忡，應請醫生治療。
染色體異常引起的遺傳性疾病
(1)染色體數目異常。
染色體異常，首先是染色體數目異常(正常染色體為46條)。除出現45條染色體等異常現象以外，還有染色體數目成倍增加，形成23組的3倍(三倍體)、4倍(四倍體)等。三倍體、四倍體的胚胎甚至在宮內就無法存活，一般在早期妊娠時即死於母腹之中。這種染色體數目的異常稱為染色體畸變，是偶然出現的，一般不會出現遺傳。這種畸變在數千次生育中才有一次，所以，即使家族中有過這種先例或本次妊娠已生出這樣的孩子(例如先天愚型或唐氏綜合症)，也不必擔心下次妊娠會出現此類症狀。
(2)病毒引起的染色體異常。
染色體異常狀態會出現於病毒引起的疾病中，但在這種情況下，病人在生病的短時期內，染色體有異常現象，當疾病痊愈之後，染色體隨之自然轉向正常。
(3)易位等引起的染色體結構異常。
此外，還有染色體斷裂(46個染色體中的某一對染色體出現部分斷裂)、形成缺失(缺少一部分染色體)、易位(某染色體斷裂後，附在其他染色體上)等染色體結構異常。通常，即使出現染色體易位等異常，隻要其遺傳基因的類型是平衡的．就不會有什麽特殊異常表現出來。然而，親代的染色體盡管乍一看好像正常，但由於有易位發生，還是容易生出先天愚型等異常兒。這種易位異常現象，由親代傳遞給子代。
(4)染色體異常多造成流產、死產及夭折。
染色體異常病兒大多在宮腔內死亡後流產，即便能堅持到分娩前夕，也常常無法成活而死於宮內。
第二十一組(21號同源)染色體如多出1條(有3條染色體，叫做三體性)，會導致嬰兒患先天愚型(唐氏綜合症)。即使勉強能活著生下來．也終究會因病夭折。第十三組染色體如出現三體性現象，大多數胎兒都會在娩出之前死於胎內。反之，假如一對同源染色體(即1組中完全相同的兩條染色體)丟失其中的1個，就稱為單體性，這樣的胎兒也幾乎無法存活，無一例外地死於胎內。在第二十一組，第十三組以外的其他組染色體中，如出現三體性現象，胎兒也很難活到分娩。
(5)性染色體異常。
性染色體出現的異常中，有性染色體數目異常等。這種情況一般由於X、Y這兩種不同的性染色體中多了1個X或多了1個Y，使性染色體數目失去平衡，從而出現異常。如果隻有1個X染色體，即使病兒外表為女性，也會出現身體發育不良、無月經(稱為脫納氏綜合症，染色體核型為45條)等現象。X染色體多1條，即有3條X染色體的女要，由於X染色體過多，也會成為智能缺陷兒(稱為超雌綜合症，染色體核型為47條)。
此外，還有幾種情況，比如有X、Y染色體．卻額外多出一條X染色體時；有兩條x染色體和兩條Y染色體時；有4條X染色體和1條Y染色體時，均稱為格來弗德氏綜合症。該病患兒的臨床特征是：外表為男性，但睾丸發育不全，有時還伴有智能缺陷等。
以上是染色體結構異常的幾種主要類型。這類異常病的發病機會較少，做母親的不必優慮．即使本次妊娠生出此類病兒．也不必擔心下次懷胎會生出有同樣遺傳病態的要兒。
母親是“雞胸”寶寶是否會遺傳
“雞胸”不完全是遺傳性疾病，要看造成“雞胸”的原因是什麽。“雞胸”是指維生素D缺乏造成的佝僂病，常發生在要兒期，是由於維生素D缺乏而引起全身鈣磷代謝失調造成的不可改變的骨骼畸形。這類“雞胸”是不遺傳的。還有，生後患有某些疾病也可造成脊柱和胸廓的畸形．如脊柱結核，但它更不會遺傳。隻是“先天性刀背”是種原因不明的疾病，有一定的遺傳傾向。所以，應該了解一下自己的家族中是否有人患有此病，這樣能才確定是否會遺傳。
“少年白”會遺傳嗎
白發是指頭發全部或部分變白，目前醫學上對白發的發病機理並未完全搞清楚。可能是由於某些因素的作用，使頭發的毛球部黑色細胞代謝失常而不能產生黑色紊所致，並可能受多種因紊影響，如有的是由於精神因素使頭發變白，有的是因疾病引起的，還有的由於營養障礙發生青春期頭發突然變白的。
白發可分為先天性與後天性兩種。醫學資料表明：先天性白發(常見為局部性白發)以及兒童、青少年的後天性白發(少白頭)，這兩種情況常常有家族史，即同一家族人群中有多個個體出現這種性狀(白發)。
一個新生命的孕育是父母各自一半遺傳基因組合的子代新個體。因此上述兩種情況均提示有遺傳因素存在。這種基因遺傳因素存在。這種基因遺傳風險與親緣關係遠近密切相關，遺傳給後代的基因是否會表達出來(白發)，也受其他因素的影響。目前隻能說，母親“少白頭”有遺傳給下一代的可能，但又不是絕對的，大概遺傳幾率是多少現在尚未有統計資料數據。
遺傳鏈對孩子的影響
糖尿病
一種女性中的常見病，經常在40歲以後發生。研究表明，患此病的人當中，有1／5～2／5是從母親身上遺傳來的。
【提示】
必須保持身材和體重適中，平日多進行有氧運動。研究證明，堅持有規律的鍛煉可以使患糖尿病發生危險性減少60％。這一結論不受到年齡、過度肥胖、高血壓或家庭成員中有人患過糖尿病等不利因素的影響。與缺少運動的人相比，那些從事有氧運動的人的糖尿病發病率能減少50％。
45歲以後，應該每隔3年做一次糖尿病的常規檢查。
若母親息有糖尿病，則應在年輕的時候就經常地進行身體檢查，力求做到早發現、早控製，從而避免糖尿病發生。一旦發現患病後，要及時進行治療。
妊娠時有困難
有許多女兒和母親的骨盆相類似，甚至尺寸和形狀都相同，妊娠高血壓和靜脈曲張有明顯的遺傳性。
【提示】
若母親曾經發生難產，女兒應及早采取預防措施。
如果想將靜脈曲張減少到最小的程度，保持身體苗條和穿長筒緊身襪是最好的辦法。
絕經時間
許多女性絕經年齡和母親相同，這是遺傳因子的作用。女性卵子的數量決定她保持多長月經年頭的時限，而擁有多少個卵子則出生時便已確定了，特別提醒的是，吸煙的人會使絕經期提前2～3年。
骨質疏鬆
若母親患有骨質疏鬆的疾病，則女兒脆骨病的發病率一定會很高，可能出現骨折、駝背和骨盆斷裂等症狀。醫學專家研究證明，在骨重量以及失去的骨質方麵，女兒和母親的情況極為相似。
【提示】
日常生活中多喝牛奶，服用鈣片，以加強鈣和維生素D的攝取．特別是在特殊階段，如孕期、更年期及絕經期。
通過戒煙、戒酒和加強運動來保持骨骼的健壯，絕經後，應該定期進行骨密度的測試。
抑鬱症
這是一種情緒不穩定的疾病，若母親患過此病，女兒則有10％被遺傳的可能性。
【提示】
日常生活中注意仔細觀察自己，對任何一點有抑鬱症跡象的信號都不能掉以輕心，尤其是特殊生理時期時，如懷孕期、產褥期。若突然情緒波動，哭泣一段時間等，必須及時去心理診所看醫生。
嗜酒
嗜酒具有家庭性，女性更是首當其衝。若母親對酒情有獨鍾，女兒就更易貪杯。其比例要比父親是酒鬼嗜酒的幾率高出2倍。俗話說的“一天喝一杯啤酒，不需要去看醫生”的說法是毫無科學根據的。酒精會引起世界上一些最嚴重的健康問題。對於人類來說，酒精是僅次於香煙的第二大“殺手”，它引起的死亡者超過了因非法吸毒而喪生的人數。酒精能使人成癮，一旦喝酒上了癮便無法擺脫。大量飲用白酒容易誘發食道癌和慢性肝炎等，在啤酒中也檢測出亞硝基苯這種微量致癌物質。尤其是酒醉後極易出事，如引起暴力和犯罪等社會問題。
【提示】
具有這種遺傳性母親不僅自己要勿貪杯，還要加強對孩子這方麵的教育。
有人說喝微量的酒可能降低患心髒病的危險，但這僅限於35歲以上的男子和50歲以上的婦女。應該少喝酒或不喝酒，以免嗜酒成性。